Kamitex

W tym miejscu mieliśmy na celu ocenę skuteczności klinicznej nowego zautomatyzowanego zestawu testów immunologicznych HISCL SARS-CoV-2 Antigen zaprojektowanego do wykrywania białka nukleokapsydu (N) w koronawirusie 2 ostrego zespołu oddechowego (SARS-CoV-2). Ten zestaw zawiera zautomatyzowane systemy detekcji chemiluminescencji. Analiza Western blot potwierdziła, że ​​przeciwciała anty-SARS-CoV wykryły białka SARS-CoV-2N. Określono najlepszy wskaźnik odcięcia i sprawność kliniczną zbadano przy użyciu 115 próbek surowicy uzyskanych od 46 pacjentów z chorobą koronawirusową 2019 (COVID-19) i 69 osób, u których wynik testu na obecność COVID-19 był ujemny w wyniku ilościowej reakcji łańcuchowej polimerazy z odwrotną transkrypcją (RT -qPCR).

Zestaw testowy HISCL Antigen wykazał czułość 95,4% i 16,6% w próbkach o liczbie kopii odpowiednio >100 i <99. Zestaw nie reagował krzyżowo z ludzkimi koronawirusami powodującymi sezonowe przeziębienie i grypę, a u żadnej z 69 osób bez COVID-19 nie zdiagnozowano pozytywnych wyników. Co ważne, 81,8% próbek o niskim obciążeniu wirusem (<50 liczby kopii) zostało zdiagnozowanych jako negatywne. W związku z tym stosowanie zestawów do oznaczania antygenu HISCL może zmniejszyć ryzyko nadmiernej diagnozy w porównaniu z testami RT-qPCR. Opracowany tutaj szybki i wysokowydajny zestaw testów HISCL SARS-CoV-2 Antigen okazał się odpowiedni do badań przesiewowych zakaźnego COVID-19 i może pomóc w opanowaniu pandemii.

Komercyjne testy Simplex i Multiplex PCR  do  wykrywania pasożytów jelitowych  Giardia intestinalis ,  Entamoeba  spp. i  Cryptosporidium  spp.: Ocena porównawcza siedmiu komercyjnych  zestawów PCR  z rutynowymi wewnętrznymi testami Simplex  PCR

Obecnie powstało wiele komercyjnych zestawów umożliwiających wykrywanie pasożytów trawiennych metodami amplifikacji DNA, w tym testy simplex PCR (SimpPCRa) umożliwiające identyfikację pojedynczego pasożyta oraz multiplex PCR testy (MultPCRa) umożliwiające identyfikację kilku pasożytów jednocześnie. W związku z tym, mając na celu poprawę diagnostyki pierwotniaczych infekcji jelitowych, niezbędna jest ocena wydajności tych nowych narzędzi. W tym badaniu retrospektywnie uwzględniono łącznie 174 próbki DNA zebrane w latach 2007-2017.

Oceniono wydajność czterech komercyjnych SimpPCRa (tj. CerTest-VIASURE ^TM ) i trzech MultPCRa (tj. CerTest-VIASURE ^TM , FAST-TRACK-Diagnostics-FTD-Stool-Parasite ^TM  i DIAGENODE-Gastroenteritis/Parasite-panel-I ^TM ). do wykrywania  Cryptosporidium  spp.,  Entamoeba  spp. i  Giardia intestinalis  w próbkach kału w porównaniu z naszym rutynowo stosowanym wewnętrznym SimpPCRa. Globalnie SimpPCRa wykazał lepszą czułość/swoistość w wykrywaniu  G. intestinalis ,  E. histolytica ,  E. dispar  i  Cryptosporidium spp. (tj. odpowiednio 96,9/93,6%; 100/100%; 95,5/100%; i 100/99,3%), w porównaniu z trzema testowanymi komercyjnymi MultPCRa. Podsumowując, wykazaliśmy, że MultPCRa stanowi interesującą alternatywę dla wykrywania pierwotniaków w próbkach kału w zależności od kontekstu klinicznego.

Duży kamień z rogów jelenia zdiagnozowany i leczony u bezobjawowego pacjenta za pomocą punktowego testu moczu „Kidney Injury Test ( Kit )”  : opis przypadku

Test na uszkodzenie nerek (KIT) Stone-Score zapewnia obiektywną miarę obciążenia kamieniami. W przeciwieństwie do przesycenia moczu, skala KIT Stone-Scores ocenia leżącą u podłoża chorobę kamieni, a nie skład substancji rozpuszczonych w moczu. Przedstawiamy przypadek 43-letniej kobiety bez wywiadu kamicy nerkowej, u której wykonano planowy, dobrowolny test KIT, u której po nieoczekiwanym, znacznie podwyższonym wyniku stwierdzono duży kamień nerkowy staghorn. Ten scenariusz kliniczny wskazuje na potencjalne przyszłe zastosowanie nieinwazyjnego testu KIT dla moczu jako niezawodnego, nieinwazyjnego narzędzia do wykrywania i monitorowania kamicy moczowej.

Ocena zgodności między testem na żywych komórkach heteromeru GluN1-GluN2  a testem zestawu   biochip monomeru  GluN1  na wykrywanie autoprzeciwciał anty-NMDAR

• Receptory NMDA zawierają heterotetramery GluN1 (NR1) i GluN2/3 (NR2/3), w których GluN1 jest niezbędny do tworzenia funkcjonalnych receptorów na błonie synaptycznej w mózgu.
• W ten sposób autoprzeciwciała są wykrywane przy użyciu neuronów lub komórek hodowli wyrażających receptory konformacyjne na ich błonie komórkowej, naturalnej postaci w mózgu.
• Przeciwciała wykryte jako antygeny przy użyciu sztucznych komórek wyrażających monopodjednostkę GluN1 są szeroko stosowane w teście przeciwciał anty-NMDAR.
• W niniejszym badaniu porównano dwa systemy wykrywania, test oparty na żywych komórkach z wykorzystaniem komórek nerki ludzkiego zarodka (HEK) 293 wyrażających zarówno GluN1 jak i GluN2B oraz dostępny w handlu system biochipów komórek HEK z monotransfekcją GluN1.
• W rezultacie obie metody były równoważne, a cechy kliniczne obu grup były podobne, co sugeruje, że oba testy mają jednakowe znaczenie kliniczne.

Charakterystyka enzymatyczna dehydrogenazy D-mleczanowej i zastosowanie w  zestawie do oznaczania aktywności aminotransferazy alaninowej